Hopp til hovedinnholdet

Publikasjoner

NIBIOs ansatte publiserer flere hundre vitenskapelige artikler og forskningsrapporter hvert år. Her finner du referanser og lenker til publikasjoner og andre forsknings- og formidlingsaktiviteter. Samlingen oppdateres løpende med både nytt og historisk materiale. For mer informasjon om NIBIOs publikasjoner, besøk NIBIOs bibliotek.

2012

Til dokument

Sammendrag

Norsk institutt for skog og landskap i Fana og Hjeltnes vidaregående skule i Ulvik har samarbeidet om forsøk med juletrær og pyntebar i vel 20 år. Ansatte ved Skog og landskap har gjennomført klipping av trærne, elever og lærere ved skolen har plantet og tynnet ut trær og nyttet baret i undervisningen. Her vises et lite utvalg av hva pyntebaret kan nyttes til, blant annet som dør- og gravpynt til jul.

Til dokument

Sammendrag

For å få meir kunnskap om barproduksjon på nobeledelgran og andre edelgraner til pyntegrønt, har det vore gjennomført i alt åtte feltforsøk på Vestlandet. I desse forsøka inngår artane nobeledelgran, nordmannsedelgran, fageredelgran og fjelledelgran. Fire felt er klippemetode- og barproduksjonsforsøk. Dei andre felta er barproduksjonsforsøk. Forsøka har gått over ein periode på 30 år. Resultata viser at kransklipping i 6. greinkrans frå toppen gav mest dekorasjonsbar. Dette forklarar vi med at klipping i 6. krans gir ei lang grein med eitt eller to greinkors meir enn ved klipping i 4. eller 5. krans og dermed større masse. Fageredelgran hadde produksjon på høgde med, eller noko betre enn, nobeledelgran. Nordmanns- og fjelledelgran gav lite dekorasjonsbar, og er truleg dei minst eigna til pyntegrøntproduksjon av treslaga som har vore testa.

Sammendrag

1. Neodiprion sertifer nucleopolyhedrovirus (NeseNPV) is widely used as a viral bio-insecticide against larvae of the European pine sawfly N. sertifer (Geoff.) (Hymenoptera: Diprionidae), which is one of the most harmful defoliators of pines in Northern Europe. A major obstacle to studying this pathogenic virus in nature is the difficulty of confirming and quantifying the presence of NeseNPV. 2. In the present study, we developed real-time polymerase chain reaction (PCR) primers, based on the caspid gene 39 sequence, for the specific and quantitative detection of NeseNPV. The quantitative real-time PCR (qPCR) assay can detect virus from any substrate tested, including different insect life stages (egg, larval, adult), pine foliage, and litter or ground vegetation. The reproducible detection limit for the real-time assay is 0.013 pg of viral DNA (0.013 × 10−12 g), corresponding to 136 viral genomes or approximately one to seven virus occlusion bodies per sample. 3. qPCR is a specific, quantitative, sensitive, reliable and flexible procedure, and is a good supplement to conventional microscopy- or bioassay-based methods for detection of the virus. We have used qPCR to quantify the level of NeseNPV in samples collected in the field after aerial application of the virus, and demonstrated significantly higher virus levels in sawfly larvae from sprayed areas compared with unsprayed control areas 4 weeks after spraying. 4. This qPCR assay can be used to determine important aspects of the biology of NeseNPV (e.g. virus levels in different insect life stages and in their microhabitats on pine foliage and in forest litter).